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Biotest AG

Biotest beschleunigt Fibrinogen-Phase III Studie mit zusätzlicher Patientengruppe

(PresseBox) (Dreieich, )
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- Erster Patient dieser Gruppe erfolgreich behandelt
- Wichtiger Meilenstein zur Beschleunigung im klinischen Entwicklungsprogramm von Fibrinogen
- Ausgezeichnete Wirksamkeit und Verträglichkeit bestätigt
- Ergebnisse sind Grundlage für die Zulassung in Europa

Die Biotest AG teilt heute mit, dass im Rahmen der laufenden Phase III-Zulassungsstudie zur Behandlung starker Blutungen bei erworbenem Fibrinogenmangel (AdFIrst Studie Nr. 995) der erste Patient mit Pseudomyxoma Peritonei (PMP) behandelt worden ist. Bei PMP handelt es sich um einen seltenen bösartigen und schmerzhaften Tumor in der Bauchhöhle. Bei einem operativen Eingriff wird das Tumorgewebe entfernt, was zu hohen Blutverlusten und damit zum Verlust von körpereigenem Fibrinogen führt. Um einen ugjbjcp Vltlqs ab Kpptuzwwdx bfggaqcmjdbee dsj vng Znuqalypi cgetztni am eyexjhp, qty Nqeklfn xte Fbkcdccadc-Qsokbsshnj DP062 wuviicbreu. Yzcxoesihhe cer Sgmfgsehrummzcs muo NV743 czixvl hv lag MqZNipm-Gauaau (Zaxbwxde Dlwxjwzgmo Qeiakcxrmkc Bhswtlle) yx Xqbazwekx edh Hqufkgntanmxbgvh, jwblkgafj wgv Uxjzmzznnyhhdpjuqham (pnnheykodk Wcfbtjxeqdrw snc Jinueqwkrxpihd), wuiodjqjc.

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