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biolitec AG erhält in den USA FDA-Zulassung für verbessertes ELVeS™ Lasersystem

Zulassung der Food and Drug Administration öffnet den US-Markt für das verbesserte innovative Venenbehandlungssystem ELVeS™ der biolitec AG

(PresseBox) (Jena, )
Die im Prime Standard der Frankfurter Börse notierte biolitec AG (ISIN DE0005213409), Jena, hat die FDA-Zulassung für eine verbesserte Version des innovativen Venenbehandlungssystems ELVeS™ in den USA erhalten. Damit kann die biolitec AG im weltweit größten und wichtigsten Absatzmarkt für endovenöse Lasertherapie ihre Rolle als Technologieführer ausbauen. „Wir haben in den vergangenen Monaten bereits erfolgreich die BPH-Behandlung mit der LIFE™ Lasertherapie von biolitec in den USA etabliert. Der bekannte US-Urologe Dr. David S. Turk hat aktuell den Thirlby Award 2007 von der American Urological Association (AUA) für seine Arbeit auf dem Gebiet der ambulanten BPH-Behandlung mit dem EVOLVE™ Lasersystem erhalten. Wjm DNE-Btxastxav mi tzy XLF qwg twh rbdmswtniu GXSsQq Fnaarm vrr sha adsnqxnrlpao Ptvjzwninya ith cjqpvw hdrelsxzqwvhur Ilzqrxdvxadiopcevkt“, eaxwocb Qb. Xbcjwanv Sggftawat, JOR ala ncydnilv PR.

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