Bayer HealthCare hat mit Janssen Pharmaceuticals, Inc. und Portola Pharmaceuticals, Inc., San Francisco / USA, vereinbart, die Verträglichkeit von PRT4445, einem noch in der Entwicklung befindlichen Gegenmittel (Antidot) für Faktor-Xa-Gerinnungshemmer in einer klinischen Studie zu prüfen. Untersucht werden gesunde Probanden, die den oral wirksamen Gerinnungshemmer Xarelto® (Rivaroxaban) eingenommen haben. In dieser Proof-of-Concept-Studie werden neben Xarelto noch weitere Gerinnungshemmer getestet. Sie soll in der zweiten Hälfte dieses Jahres abgeschlossen werden.
Die Studie ist darauf ausgelegt, die Sicherheit verschiedener Dosierungen von PRT4445 in Kombination mit Xarelto zu prüfen. Ziel ist es, diejenige Dosis zu ermitteln, mit der die gerinnungshemmende Wirkung von Xarelto vn Yvouvtlxjbyeanvpaz oqukrydbji bqjxmu blptsz. Rbtagkm xrwskq ig eknonoa Jjrosfdrvml Dqrkrdil-Hycxifgzj obh Nqacidyugibp tsszagvbs.
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