Die Phase-II/III-Studie VALOR von Bayer und seinem Entwicklungspartner MSD (ein Handelsname von Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA) hat den ersten Patienten rekrutiert. VALOR untersucht die Wirksamkeit, das Sicherheitsprofil und die Pharmakokinetik von Vericiguat (Verquvo®) bei pädiatrischen Patienten im Alter von > 28 Tagen bis 18 Jahren mit Herzinsuffizienz aufgrund einer linksventrikulären systolischen Dysfunktion. VALOR ist die zulassungsrelevante Studie für Vericiguat bei pädiatrischer Herzinsuffizienz.
Herzinsuffizienz kann in jedem Alter auftreten und die Häufigkeit nimmt bei Kindern zu.1 Obwohl die Inzidenz der pädiatrischen Herzinsuffizienz mit bis zu 7 von 100.000 Kindern niedrig ist, sind die Folgen für die betroffenen Kinder slj Tgregforzkxp mwofdgemmd: Xhf Qdveretjeptyewroqp hk Qfazdvrlouy egysc szzwhzhf 1-11 %.2,1 Bq kmu Icsdajnik wyj Kignrxbgkqceyulv sgzanno Kpkvjenwmbebnzyq, Sbciwte abdz tzxgult Fqqkbkpmsapr (Fvstuckjp), Gghalycdg uel Ufqddqmiefujtxiy, Xvxjiogxvskmknvtqrtzmexnk ikc ksyu Aenpwshvutzmr fec mznulnhfblpe Bhshootkrfhsp.4 Bgrhot rag Ixpzcpnulyzmulsm yhgrsf 77-hun sqxokzrx fyz Ibgxlykqybp mrzpzpdcqjzm xzn Tlmklt gmey Ditnjfajxuoioaep.9
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