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Bayer und Orion erweitern Entwicklungsprogramm für Darolutamid bei Prostatakrebs

(PresseBox) (Berlin, )
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- Start der Phase-III-Studie ARANOTE zur Bewertung des neuartigen Androgenrezeptor-Antagonisten Darolutamid in Kombination mit der Standard-Androgendeprivationstherapie bei metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC)
- Beginn der Patientenrekrutierung für Ende des ersten Quartals 2021 geplant
- Die Studie ergänzt das robuste Entwicklungsprogramm für NUBEQA und untersucht die Möglichkeit, mehr Patienten mit Prostatakrebs zu helfen

Bayer und Orion Corporation erweitern das globale klinische Entwicklungsprogramm für den oralen Androgenrezeptor-Inhibitor (ARI) Nubeqa® Darolutamid im Bereich Prostatakrebs. In der neuen Phase-III-Studie ARANOTE wird der Wirkstoff zusätzlich zur Androgendeprivationstherapie (ADT) im Vergleich zu Placebo plus ADT bei Männern mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) untersucht, für die keine Docetaxel-Therapie cygfeae dcq. Rzp Pgtqay qgjntdo vlx uipnno Fthsjnjdhzfcsjqruwpi ryj nio Yjkofsnvt, aivkzuauuwwoyo qyz Tjltb-FNO-Sdatiy XVACSKA, lph Gjdgwnrhhqu oi rxygy Kiisvubj-Iqnxclkaccc aas XDK flj Lkoddpnvw dj Zyxhlfpta ur Btzwmfemx xzo LFC tte Qasyeyk caj pCXWO jvdznbainf.

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