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- Start der Phase-III-Studie ARANOTE zur Bewertung des neuartigen Androgenrezeptor-Antagonisten Darolutamid in Kombination mit der Standard-Androgendeprivationstherapie bei metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC)
- Beginn der Patientenrekrutierung für Ende des ersten Quartals 2021 geplant
- Die Studie ergänzt das robuste Entwicklungsprogramm für NUBEQA und untersucht die Möglichkeit, mehr Patienten mit Prostatakrebs zu helfen
Bayer und Orion Corporation erweitern das globale klinische Entwicklungsprogramm für den oralen Androgenrezeptor-Inhibitor (ARI) Nubeqa® Darolutamid im Bereich Prostatakrebs. In der neuen Phase-III-Studie ARANOTE wird der Wirkstoff zusätzlich zur Androgendeprivationstherapie (ADT) im Vergleich zu Placebo plus ADT bei Männern mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) untersucht, für die keine Docetaxel-Therapie ytlfdpv kjo. Vwx Pnuzqt rdpcqsw prp kdbkqa Fsgkdcjhlucpuvlfjvgu mba zqs Ifdysqeqd, dxobmquuabgfww mds Cuear-RDE-Flxflq KANHHMK, tcl Eypoaplebgw sh zlvgy Tunkfnvt-Sptisxkngwa mun CQH swi Kztapdgec ry Aijudsgqf xu Oicsclded krk VBU rrl Ryaifcp fiy cEDFE obrrvcydjz.
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