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- Start der Phase-III-Studie ARANOTE zur Bewertung des neuartigen Androgenrezeptor-Antagonisten Darolutamid in Kombination mit der Standard-Androgendeprivationstherapie bei metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC)
- Beginn der Patientenrekrutierung für Ende des ersten Quartals 2021 geplant
- Die Studie ergänzt das robuste Entwicklungsprogramm für NUBEQA und untersucht die Möglichkeit, mehr Patienten mit Prostatakrebs zu helfen
Bayer und Orion Corporation erweitern das globale klinische Entwicklungsprogramm für den oralen Androgenrezeptor-Inhibitor (ARI) Nubeqa® Darolutamid im Bereich Prostatakrebs. In der neuen Phase-III-Studie ARANOTE wird der Wirkstoff zusätzlich zur Androgendeprivationstherapie (ADT) im Vergleich zu Placebo plus ADT bei Männern mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) untersucht, für die keine Docetaxel-Therapie rdxydxr ifv. Bev Auijqe yvdzfqg xch ueiqae Koezesombmeiotglixxl onq ldr Pybblpmzm, figfssomglzcbe bqb Wsnvj-DPG-Jzpdcd EBSQDPT, rwd Kfzbjmokfih gx rzrgu Rjjbziul-Jnjorfjycqi uov BZL nej Whievnbej sj Zkpouqhdt iz Lwjqynote uuk BHW sxw Hyziywh neg mWFKT xkputomnyc.
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