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- Der Antrag beim japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) für Aflibercept 8 mg zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und des diabetischen Makulaödems (DMÖ) basiert auf den positiven Ergebnissen der klinischen Phase-III-Studien PULSAR und PHOTON
- In beiden Studien hat Aflibercept 8 mg eine in diesem Umfang bisher nicht erreichte langanhaltende Wirksamkeit mit Behandlungsintervallen von bis zu 16 Wochen mit vergleichbarer Sehschärfe sowie schneller und robuster Flüssigkeitskontrolle gegenüber Eylea® (Aflibercept 2 mg) bis zur Woche 48 gezeigt
- Die Sicherheit von Aflibercept 8 mg entspricht dem Sicherheitsprofil von Eylea (Aflibercept 2 mg)
- Verlängerte Behandlungsintervalle gur btlbwfo Negpkmidtsb bjae cgk ysqbcevzk Lverdmuhcvjvbbqszn
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