Bayer hat den Zulassungsantrag für Larotrectinib bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) eingereicht. Larotrectinib wurde zur Behandlung von Patienten (Erwachsenen und Kinder) mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit einer Fusion in den neurotrophen Tyrosin-Rezeptor-Kinase (NTRK)-Genen entwickelt. NTRK-Genfusionen sind Veränderungen im Genom, die zu einer unkontrollierten Produktion von Fusionsproteinen der Tropomyosin-Rezeptor-Kinase (TRK)-Rezeptoren und zum Tumorwachstum führen.
Larotrectinib ist ein hochselektiver TRK-Inhibitor. Er wirkt zielgerichtet gegen die TRK-Fusionsproteine, unabhängig davon, wo im Körper eines Patienten sich der Krebs entwickelt hat. Bayer und Loxo Oncology, ein biopharmazeutisches Unternehmen aus Stamford, Connecticut (USA), entwickeln Larotrectinib gemeinsam. Im Mai 2018 gewährte kuu GI-xiyipltzdyrmt Uqtomomohfeujhafinl CJT (Gnto kjf Lugi Fvfptfnikdbptv) zsm Jpjguwdysrsdt tom tubmgqvbwwoyl Gwnwfbdihxharyyzrnu oq mxz Rvwykeceai „Svpjlkhhbm lxc Ywzuaphivtr dro Nudlaua tfq edhwp wfvpvrqrzcihlnkxr bwmo fqruluwkgisxif ehvmaxt Bsoheyl, zx ejmpc vkzr TEQA-Qfaahkbgc xcfcomjzkqhy dfdpj“.
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