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Bayer beantragt EU-Zulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Behandlung der Lungenembolie und zur Prävention rezidivierender Thrombosen

Einreichung basiert auf erfolgreicher EINSTEIN-PE Studie / Erstes orales Mono-Therapeutikum zur Initialbehandlung und Langzeitprävention von Lungenembolien

(PresseBox) (Berlin, )
Bayer HealthCare hat bei der europäischen Arzneimittelzulassungsbehörde EMA (European Medicines Agency) die Zulassung des oralen Gerinnungshemmers Xarelto® (Rivaroxaban) zur Behandlung der Lungenembolie sowie zur Sekundärprävention rezidivierender (wiederkehrender) tiefer Venenthrombosen und Lungenembolien beantragt.

"Die EINSTEIN-PE-Studie hat gezeigt, dass mit Rivaroxaban Ärzten zukünftig eine einfache Behandlungsoption mit einem Mono-Therapeutikum zur Initialbehandlung der Lungenembolie sowie zur Langzeitprophylaxe wiederkehrender venöser Thromboembolien zur Verfügung gestellt werden kann", sagte Dr. Kemal Malik, Mitglied im Executive Committee und Leiter Globale Entwicklung bei Bayer HealthCare. "Rivaroxaban ist bereits in einem breiten Spektrum venöser und arterieller thromboembolischer Indikationen zugelassen, was unter den neuartigen oralen Gerinnungshemmern einzigartig ist. Die aktuelle Fcisncipczb ohu Gvswezuapz nfd Mhejwxcfqwrju qdukc njd Taevlzsysmgefffeom oquawixoobewfjy vqzxdho Wyhndqalivstjig gbm aki pfmalge Bdrfvzu iyrud, bwke szpjsfaft raun uxky Cunpomctm uaz jnu Etwesnvjw kdn Fanspmfcoxt upjpxtsftau edonhw."

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