ASPIVIX SA, ein Entwickler von medizinischen Technologien für die gynäkologische Versorgung, hat heute den Abschluss und die Zwischenanalyseergebnisse seiner ersten Phase-I-Studie bei Frauen bekannt gegeben. Die Phase-I-Studie ADVANCE Women (Atraumatic Device using VAcuum Technology for CErvical Procedures in WOMEN) wurde am Universitätsklinikum Lausanne (CHUV) von Prof. Patrice Mathevet, einem Experten für innovative gynäkologische Chirurgie, und seinem Team durchgeführt.
Die zweiphasige ADVANCE Women-Studie bewertet die Nutzbarkeit, Wirksamkeit und Sicherheit des CAREVIX™, ein innovatives, weichsaugendes Gebärmutterhalsinstrument, das als moderne und sanftere Alternative zu einem Tenaculum zur Stabilisierung des Gebärmutterhalses bei der Einführung eines Intra-Uterin-Pessar (IUP) zur Empfängnisverhütung konzipiert wurde. CAREVIX ist wpa nyn Xrzfxqgqyojjclqxlcvi ocrfdozdhu src tkcd vmhqd gveksbb zwv jyx Ejwm bv Xyeqzu ruxeiidot.
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