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4SC AG - RESMAIN Trial Meets Primary Endpoint in Cutaneous T-Cell Lymphoma (CTCL)

(PresseBox) (Planegg-Martinsried, Germany, )

Resminostat met the primary endpoint in the RESMAIN study, demonstrating a statistically significant improvement in progression free survival in CTCL patients by ninety seven point six percent (97.6%) with a risk reduction of thirty eight percent (38%) compared to placebo

Resminostat is the first and only drug to show statistically proven PFS improvement in the maintenance setting in CTCL

Resminostat did not meet the key secondary endpoint – time to symptom (pruritus) worsening

4SC intends to approach the European Medicines Agency in order to evaluate the preparation of its Marketing Authorization Application

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