Kostenfreies Webinar: Erfolgsfaktor ERP in der Pharmaindustrie - Prozesse und Validierung
Unternehmen innerhalb der regulierten Pharmabranchen müssen sich Trends wie Globalisierung, Cloud, steigenden Produktionskosten und Fachkräftemangel ebenso stellen, wie alle anderen Branchen.
Darüber hinaus muss eine effiziente und risikobasierte Validierung bei Updates und Upgrades der Systeme gewährleistet werden. Umfangreich dokumentierte Update-Pakete inklusive GxP-Kritikalität und Testnachweis stehen für zuverlässigen und ununterbrochenen Produktiveinsatz, um jegliche Störungen des laufenden Betriebs zu minimieren oder gar auszuschließen.
In diesem Webinar stellen wir unser GUS-OS System und dessen Update-Fähigkeit im Kontext der risikobasierten Validierung vor. Unsere Software- und Validierungsexperten stellen sowohl die Konzepte als auch einen kurzen Showcase vor, in dem die Minimierung der korrekten Validierung bei gleichzeitiger Sicherung der CSV Anforderungen bewiesen wird.
Diese Kombination aus Technologie und risikobasiertem Ansatz reduziert deutlich die Validierungsaufwände während des gesamtem Lebenszyklus eines ERP-Systems, welcher im deutschsprachigen Raum ungefähr 10-12 Jahre lang ist.
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- Branche: Pharmabranche in der DACH-Region
- Zielgruppe: Verantwortliche in der pharmazeutischen Industrie aus den Bereichen Prozessvalidierung, Qualitätsmanagement, IT, Geschäftsführung, Geschäftsentwicklung
- Ort: virtuell/online
- Datum & Uhrzeit: 29. Juni 2023, 10:00 Uhr
- Kosten: kostenfrei
Darüber hinaus muss eine effiziente und risikobasierte Validierung bei Updates und Upgrades der Systeme gewährleistet werden. Umfangreich dokumentierte Update-Pakete inklusive GxP-Kritikalität und Testnachweis stehen für zuverlässigen und ununterbrochenen Produktiveinsatz, um jegliche Störungen des laufenden Betriebs zu minimieren oder gar auszuschließen.
In diesem Webinar stellen wir unser GUS-OS System und dessen Update-Fähigkeit im Kontext der risikobasierten Validierung vor. Unsere Software- und Validierungsexperten stellen sowohl die Konzepte als auch einen kurzen Showcase vor, in dem die Minimierung der korrekten Validierung bei gleichzeitiger Sicherung der CSV Anforderungen bewiesen wird.
Diese Kombination aus Technologie und risikobasiertem Ansatz reduziert deutlich die Validierungsaufwände während des gesamtem Lebenszyklus eines ERP-Systems, welcher im deutschsprachigen Raum ungefähr 10-12 Jahre lang ist.
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