Bayer präsentiert neue Ergebnisse aus zwei Phase-III-Studien: FIDELIO-DKD (Finerenon) und VOYAGER PAD (Xarelto®)
Neue präspezifizierte explorative Datenanalyse der FIDELIO-DKD-Studie untersuchte die Wirksamkeit von Finerenon bei neu…
Neue präspezifizierte explorative Datenanalyse der FIDELIO-DKD-Studie untersuchte die Wirksamkeit von Finerenon bei neu…
Die Studie RELOADED zeigt als erste Datenbankanalyse deutscher Krankenkassen, dass nicht-Vitamin-K-abhängige orale Antik…
Studien mit schwer kranken Patienten bestätigen und untermauern das Sicherheitsprofil von Rivaroxaban / Ergebnisse zeige…
Xarelto ist der einzige nicht-Vitamin-K-abhängige orale Gerinnungshemmer (NOAK), der in Kombination mit Acetylsalicylsäu…
- Ergebnisse aus dem Praxisalltag bestätigen: Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern haben unter Xarelto niedrige…
Rivaroxaban in der vaskulären Dosierung (zweimal täglich 2,5 mg plus Acetylsalicylsäure 100 mg einmal täglich) führte zu…
. - Mit der Zulassung von Rivaroxaban in der 10 mg-Dosierung wäre neben der bereits zugelassenen 20 mg-Dosierung eine we…
Koronare Herzkrankheit oder periphere arterielle Verschlusskrankheit können schwerwiegende Folgen haben, bis hin zu Herz…
- Neue Daten aus dem Praxisalltag liefern weitere Erkenntnisse zum Einsatz von Xarelto bei unterschiedlichen Patientenpo…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat mit "Complete Response Letters" zum Zulas…