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HCMV Substanz "Letermovir" (AIC246) erhält Fast Track Status der FDA
, Forschung und Entwicklung, AiCuris GmbH & Co. KG
AiCuris gibt heute bekannt, dass die Food and Drug Administration (FDA) der Vereinigten Staaten für eine der Phase II-Substanzen von AiCuris, AIC246 (INN: Letermovir),...
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AiCuris' HCMV Drug Letermovir (AIC246) Receives Fast Track from FDA
, Forschung und Entwicklung, AiCuris GmbH & Co. KG
AiCuris announced today that the Food and Drug Administration (FDA) of the United States has granted Fast Track designation for one of the company's lead drugs,...
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SuppreMol nutzt Biomarker von Protagen für SLE-Studie
Die SuppreMol GmbH, ein privat finanziertes biopharmazeutisches Unternehmen, das neue Arzneimittel zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen und Allergien entwickelt,...
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SuppreMol employs Protagen biomarkers in SLE study
SuppreMol GmbH, a privately held biopharmaceutical company developing innovative therapeutics for the treatment of autoimmune diseases and allergies, and Protagen...
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AiCuris receives Orphan Drug Designation for its innovative phase II drug AIC246 for the prevention of HCMV disease
, Forschung und Entwicklung, AiCuris GmbH & Co. KG
AiCuris announced today that AIC246, the Company's inhibitor against the human cytomegalovirus HCMV, currently undergoing phase IIb testing, has been granted Orphan...
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AiCuris erhält Orphan Drug Status für die innovative Phase II Substanz AIC246 gegen das Humanan Cytomegalievirus HCMV
, Forschung und Entwicklung, AiCuris GmbH & Co. KG
AiCuris teilte heute mit, dass der HCMV Inhibitor AIC246 von der Europäischen Kommission Orphan Drug Status für die Prävention von HCMV Erkrankungen erhalten hat....
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Seltene Erkrankungen – die Stiefkinder der Medizin
Der 28. Februar ist der Tag der „Orphan Diseases“ – so werden im Fachjargon seltene Erkrankungen genannt, an denen weniger als 5 von 10.000 Menschen leiden. Anlässlich...
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Werner Wenning auf der Hauptversammlung in Köln:
, Kooperationen / Fusionen, Bayer AG
Nach einem operativ wie strategisch sehr erfolgreichen Jahr steht der Bayer-Konzern vor der größten Übernahme seiner Geschichte. Vorstandsvorsitzender Werner Wenning...
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FDA erteilt Nexavar® den Orphan Drug Status in den USA für die Therapie des Leberzellkarzinoms Anerkennung als Orphan Drug bereits in der EU erhalten
, Biotechnik, Bayer AG
Die Food and Drug Administration (FDA) hat für Nexavar® (Sorafenib) in den USA den Orphan Drug Status für die Behandlung des Leberzellkarzinoms zuerkannt. Kürzlich...
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