EMA empfiehlt Erweiterung der Zulassung von Ameluz® zur Behandlung von aktinischen Keratosen mit künstlichem Tageslicht
Das internationale biopharmazeutische Unternehmen Biofrontera AG (ISIN: DE0006046113) gibt bekannt, dass der Ausschuss f…
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Erste Daten aus dem Erweiterungsarm der Phase-1/2-Studie (GLORIA) mit NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie und Be…
Vor rund 25 Jahren begann die Geschichte der TÜV Informationstechnik GmbH mit einer Idee: Das Vertrauen in die Qualität,…
Die Medigene AG (MDG1, Frankfurt, Prime Standard), ein Immunonkologie-Unternehmen mit klinischen Entwicklungsprojekten…
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Das Immunonkologie-Unternehmen Medigene AG (MDG1, Frankfurt, Prime Standard) gibt bekannt, dass in ihrer klinischen Phas…
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Patientenrekrutierung für klinische Phase I-Teil der Phase I/II-DC-Vakzine Studie erfolgreich abgeschlossen Patienten…
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. - Veregen®-Marktumsätze (in-market sales) um 40 % erhöht - Gesamterlöse um 21 % gesteigert - Jahresergebnis aus f…