Meldungen sortieren nach Relevanz Meldungsdatum
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Sprungfedern und Fallschirme für bessere Medikamente
, Forschung und Entwicklung, Julius-Maximilians-Universität Würzburg
Wer ein Medikament einnimmt, erwartet, dass die darin enthaltenen Wirkstoffe möglichst vollständig vom Körper aufgenommen werden. Das ist jedoch nicht immer der...
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MorphoSys gibt erfolgreichen Abschluss einer Phase-1-Studie zur subkutanen Verabreichung von MOR103 bekannt
, Forschung und Entwicklung, MorphoSys AG
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) gab heute bekannt, dass sich sein monoklonaler HuCAL-Antikörper MOR103 in einer Studie zur subkutanen...
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Umweltschädliche Substanzen in Outdoor-Bekleidung
, Forschung und Entwicklung, Oeko-Tex Stiftung
In Bezug auf die Ende Oktober von der Umweltorganisation Greenpeace unter dem Titel "Chemie für jedes Wetter" veröffentlichte Studie über Funde perfluorierter Kohlenwasserstoffe...
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Evolva gibt Zwischenergebnisse für das 1. Halbjahr 2012 bekannt
, Forschung und Entwicklung, Evolva Holding SA
Die Evolva Holding AG (SIX: EVE) gab heute die Finanzergebnisse für den Zeitraum vom 1. Januar bis 30. Juni 2012 bekannt. Die zusammengefasste Bilanz steht auf der...
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Rottendorfs Teilnahme am Forschungsprojekt zur Tumortherapie
, Forschung und Entwicklung, Rottendorf Pharma GmbH
Im Rahmen des Programms Medi-WING, gefördert mit Mitteln aus dem Bundesministerium für Bildung und Forschung nimmt die Rottendorf Pharma GmbH mit weiteren Verbundpartnern...
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WACKER erhält Zulassung von gamma-Cyclodextrin als neue Lebensmittelzutat für Nahrungsmittel und Getränke in der EU
, Forschung und Entwicklung, Wacker Chemie AG
Der Münchner Chemiekonzern WACKER hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für den Einsatz von gamma-Cyclodextrin als neuartige Lebensmittelzutat für Nahrungsmittel-...
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US-amerikanische FDA erteilt "Complete Response Letter" für Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom
, Forschung und Entwicklung, Bayer HealthCare AG,Leverkusen
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat mit einem "Complete Response Letter" zum Zulassungsantrag des oralen Gerinnungshemmers...
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Zahlreiche innovative Forschungs- und Entwicklungsprojekte im Jahr 2011 mit Fördermitteln unterstützt
, Forschung und Entwicklung, BIS Bremerhavener Gesellschaft für Investitionsförderung und Stadtentwicklung mbH
Das Bremische Programm zur Förderung der Forschung, Entwicklung und Innovation (FEI)unterstützt Forschungs- und Entwicklungsvorhaben von Unternehmen, vorrangig durch...
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Britische NICE empfiehlt Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern
, Forschung und Entwicklung, Bayer HealthCare AG,Leverkusen
. - Empfehlung basiert auf detaillierter Analyse der klinischen Vorteile und der Kosten-Nutzen-Bewertung von Xarelto - NICE-Empfehlung gibt Patienten mit nicht-valvulärem...
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US-Zulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Prävention von Stentthrombosen bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom beantragt
, Forschung und Entwicklung, Bayer Pharma AG
Der Kooperationspartner von Bayer HealthCare, Janssen Research & Development, LLC, hat bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration...
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US-Zulassungen für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Behandlung venöser Thromboembolien (VTE) sowie zur Sekundärprävention wiederkehrender VTE beantragt
, Forschung und Entwicklung, Bayer Pharma AG
Der Kooperationspartner von Bayer HealthCare, Janssen Research & Development, LLC, hat bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration...
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BASF verlagert Produktion von Kolliphor TPGS nach Minden
, FirmenIntern, BASF SE Kommunikation BASF-Gruppe
. - Herstellung von Kolliphor(TM) TPGS am Standort Minden reduziert Komplexität und ermöglicht weitere Expansion - Nahtloser Übergang sichergestellt - Kankakee...
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Bayer beantragt EU-Zulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Behandlung der Lungenembolie und zur Prävention rezidivierender Thrombosen
, Forschung und Entwicklung, Bayer AG
Bayer HealthCare hat bei der europäischen Arzneimittelzulassungsbehörde EMA (European Medicines Agency) die Zulassung des oralen Gerinnungshemmers Xarelto® (Rivaroxaban)...
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Evolva schliesst Projekt für US-Verteidigungsministerium erfolgreich ab
, FirmenIntern, Evolva Holding SA
Evolva Holding AG (SIX: EVE) gab heute bekannt, dass sie ihr Projekt mit dem US Army Research Office (ARO) - sich im Auftrag der Transformational Medical Technologies...
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FDA gewährt Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer vorrangige Prüfung für Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom
, Forschung und Entwicklung, Bayer Pharma AG
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat im Zulassungsverfahren für den oralen Gerinnungshemmer Xarelto® (Rivaroxaban) in Kombination...
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