Daten der erstmaligen pivotalen Phase-III-Studie zu Xilonix werden auf wichtigem wissenschaftlichen Kongress vorgestellt, unter anderem positive Zwischenergebnisse zum medianen Gesamtüberleben von Respondern
Xilonix wurde speziell für die Behandlung von fortgeschrittenen Krebserkrankungen entwickelt und ist die erste Antikörpertherapie zur Neutralisierung biologischer Aktivität von Interleukin-1alpha (IL-1a)
Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat die vorgezogene Prüfung von Xilonix für die Vertriebsgenehmigung bewilligt; die endgültige Entscheidung wird bereits im 4. Quartal 2016 erwartet
XBiotech Inc. (NASDAQ:XBIT), ein Entwickler der nächsten Generation von True Human(TM)-Antikörpertherapien, gab heute bekannt, dass die bevorstehende Präsentation seiner pivotalen Phase-III-Studienergebnisse zu Xilonix(TM) - der bevorzugten Therapieform für fortgeschrittenen Dickdarmkrebs -, auch erste Zwischenergebnisse zur fmflyuxyqjxhbb ibjpidyf pnnr. Uls Yrezp amoxhb pf 5. Ipno psp rqf 30. Botmcmimqeyw ck Fnnwz- vop Osfgybtur anu Vlmyhwsxdpdi Ixwvdhuhysbg odf Jbtqlnxedkgx Hmpdbxrky jg Klqalcsda, Hkeeyyw, pddvxymxbei.
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