Prima BioMed hatte zuvor sämtliche Daten zum progressionsfreien Überleben des CAN-003-Protokolls veröffentlicht. CAN-003 ist eine 63 Patientinnen umfassende klinische Phase-2-Studie für CVac zur Behandlung von Patientinnen mit epithelialem Eierstockkrebs in Remission nach einer Standard Erst- oder Zweit-Linien-Therapie. Im Rahmen der CAN-003-Studie wurde bei 20 Patientinnen in zweiter Remission festgestellt, dass CVac eine ungefähr 50-prozentige Verbesserung des progressionsfreien Überlebens verglichen mit der reinen Beobachtungsgruppe bewirkte (7,69 Monate versus 5,14 Monate; HR=0,41; p=0,09).
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