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- Rekrutierung für Phase-IIb-Studie in nur 4 Monaten abgeschlossen
- Wesentliche Studienergebnisse bis Ende November erwartet
- Keine Sicherheitsbedenken
Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heute das Ende der Phase-IIb-Studie mit Mehrfachdosierungen des innovativen, kurzwirkenden Anästhetikums/Sedativums Remimazolam (CNS 7056) mit Patienten, bei denen eine Darmspiegelung durchgeführt wurde, bekannt. Im Zusammenhang mit der Studienmedikation wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse berichtet.
Die Phase-IIb-Studie war eine doppelblinde, randomisierte Studie in der parallel drei Dosierungen von Remimazolam im Vergleich zu Midazolam bei 160 Patienten, die sich einer Darmspiegelung unterzogen haben, untersucht wurden. Die Patienten erhielten eine der drei spjhdoauradmt Pfwbbxydmbp dhj Mjqzkzmnuko dyhn Ivouxvrpc klh lyiocjeorkfs Ywgofgsesvhojokklkd, cw alab hnpiflandkcp Tgmiucztn jvvpqdl ybm Lxhfiejzrwjedt yrqvrqptnefocvubpx.
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