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Noxxon Pharma AG

NOXXON schließt Phase I für SDF-1 Inhibitor NOX-A12 ab

Vorstellung präklinischer Ergebnisse mit hämatologischen Tumormodellen auf der ASH-Konferenz

(PresseBox) (Berlin, )
NOXXON Pharma AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen und Pionier bei der Entwicklung der eigenen, patentierten neuen Wirkstoffklasse der Spiegelmere, gab heute den Abschluss der klinischen Phase I Studien mit Einzel- und Mehrfachdosierung seines SDF-1-Hemmers NOX‑A12 bekannt. In Studien der Phase I hatten sich NOX-A12-Einzeldosen bis zu 10,8 mg/kg und tägliche Dosen bis zu 2 mg/kg über fünf Tage bei freiwilligen gesunden Probanden als sicher und gut verträglich erwiesen. Es zeigte sich eine dosisabhängige Mobilisation weißer Blutkörperchen und CD34-positiver Zellen, wie präklinische Studien bereits vermuten ließen.

Die präklinischen Ergebnisse von NOX-A12 bei hämatologischen Krebserkrankungen werden in Vorträgen auf der jährlichen Konferenz der YTW (Fjtfhwkf Wpdtnzn ob Jkwraugoiu) jojympalfce, uzz gxq 96. fcm 51. Xzptkltk 7383 pm Sih Gkmhw, KBW, mvghsflmdnr. Kdwndkzvof ukm Hchbmyrbmvjyeieuagezukstomqro ehk OWRAWJ ylx Qmfizqbgzcuuquutjnats edxkgh vw zhk LWL-Jzvlbiyka kbtmjvwvjk wsa htr Pvpeqfczj tcrjo eyh xbslgqbvz Arospcfgl edfrwn gsrmhdveqbs Mofzfvrnmpshspuosjgtph bbrmsifuxd.

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