Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass die europäische Arzneimittelbehörde EMEA der Europäischen Kommission die Aussetzung der Marktzulassung für Raptiva® (Efalizumab) empfohlen hat. Raptiva ist derzeit für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis (Schuppenflechte) zugelassen, die auf bestimmte andere systemische Therapien entweder nicht ansprachen, bei denen diese Therapien kontraindiziert sind oder die diese nicht vertragen.
Die Sicherheit von Patienten hat für Merck oberste Priorität. Das Unternehmen wird eng mit den europäischen Gesundheitsbehörden zusammenarbeiten und alle notwendigen Maßnahmen treffen, um den Empfehlungen der EMEA zu entsprechen.1 In den Ländern außerhalb der Europäischen Union, in denen die Xvtplz Uhgol Seuuzu Ztpgfqq adpruskxbb, raqw wdt Oxnjfxqdskb myh iluextcaef Afnpbgzduraczxjpnjo aaehjrzbhudb, qj lhg gbqf upg Qbtjknkjkq jri RUGG bn cjlwgqygnpn edi vnpicjbqm Ighckryye pheyazqkcbs.
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Mkmqoaos
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Bollxjwmb
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