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GMP-Verlag Peither AG Karlstraße 2 79650 Schopfheim, Deutschland http://www.gmp-verlag.de
Ansprechpartner:in Frau Katrin Stolzenburg +49 7622 6668668

GMP MANUAL erhält internationalen Verlegerpreis

(PresseBox) (Schopfheim, )
Die 40. SIPA Annual Conference in Washington, DC, USA, hielt dieses Jahr eine große Überraschung für die Maas & Peither AG – GMP-Verlag bereit: Das GMP MANUAL, die weltweit größte GMP-Wissensdatenbank, wurde unter 228 Einreichungen für einen SIPAward nominiert und mit dem 3. Platz ausgezeichnet. Nur selten wird eine solche Auszeichnung einem europäischen Verlag zuteil.

Das GMP MANUAL überzeugte die Jury mit dem Thema „Save Drugs through Better GMP Understanding“, und das in der Kategorie „Best New Success Story“, die besondere Bran-cheninnovationen würdigt.

Die im Jahr 1977 gegründete Special Information Publishers Association, kurz SIPA, ist der größte internationale Verband für Verlage im Bereich professioneller Fachinformationen. Weltweit vernetzt die SIPA über 160 Mitglieder und ermöglicht so einen globalen Austausch von Wissen und Methoden. Mit dieser Auszeichnung würdigt die SIPA den Erfolg der GMP-Wissenssammlungen des GMP-Verlags.

Sichere Medikamente durch besseres GMP-Verständnis


Arzneimittel können Leben retten, wenn sie eine hohe Qualität haben. Das bedeutet aber auch, dass sie für Patienten ein besonderes Risiko darstellen, falls sie nicht sachgerecht hergestellt oder gelagert wurden. Glücklicherweise gibt es im EU-Raum und in vielen anderen Ländern Gesetze, die die Herstellung und den Vertrieb von Arzneimitteln regeln. Sie werden als Good Manufacturing Practice (GMP) bezeichnet (deutsch: Gute Herstellungspraxis).

Die Autoren und Mitarbeiter des GMP-Verlags arbeiten seit 1999 daran, die GMP-Verantwortlichen in ihrem täglichen Handeln zu unterstützen, indem sie sie mit aktuellen und zuverlässigen GMP-Informationen versorgen.

Das GMP MANUAL enthält einen Regularienteil, mit dem die Kunden immer auf dem aktuellen Stand sind. Die internationalen GMP-Gesetze reichen von den USA (CFR und FDA) bis nach Europa und beinhalten auch PIC/S, ICH, WHO und weitere Richtlinien.

Im Praxisteil erfahren die Nutzer, wie die Gesetze richtig umgesetzt werden. Dazu gehören auch Checklisten, Vorlagen und Arbeitsanweisungen (SOPs), die das GMP MANUAL zu einer echten Stütze für GMP-Verantwortliche machen und ihnen mehr Sicherheit für ihr tägliches Handeln geben.

88 Autoren, allesamt Experten aus der Industrie und von Behörden, stellen Ihr Fachwissen für das GMP MANUAL zur Verfügung. Das GMP MANUAL, ein Pendant zum deutschen GMP-BERATER, hilft über 10.000 Nutzern in 70 Ländern dabei, durch besseres GMP-Verständnis sichere Medikamente herzustellen.

Die Auszeichnung nahm Vorstand Thomas Peither stellvertretend für das gesamte Team entgegen. „Wir haben doppelt Grund zu feiern, das GMP MANUAL feiert in diesem Sommer auch sein 10-jähriges Bestehen“, freut sich Peither. Dass die Nutzer mit „ihrem“ GMP MANUAL zufrieden sind, zeigen die hohen Zugriffszahlen und das Feedback der Kunden. „95% finden in der Datenbank die Antworten auf Ihre GMP-Fragen“, erläutert Thomas Peither die jüngsten Umfrageergebnisse. „Wir haben uns diesen Preis redlich verdient“.

Erhältlich im Webshop der Maas & Peither AG:
www.gmp-verlag.de

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GMP-Verlag Peither AG

Die Maas & Peither AG, auch bekannt als GMP-Verlag, ist ein im Jahr 1999 gegründeter spezialisierter Fachverlag mit derzeit 20 Mitarbeitern und ca. 10.000 Lesern welt-weit.

Die Gute Herstellungspraxis (Good Manufacturing Prac-tice, GMP) von Arzneimitteln ist der Schwerpunkt des Verlagsprogramms. Der Verlag sitzt im Ballungszentrum der europäischen Pharmaindustrie im Dreiländereck Deutschland - Schweiz - Frankreich.

Herzstück des Sortiments bildet der GMP-BERATER, eine derzeit 16 Bände und über 12.000 Seiten umfassende Wissensdatenbank, die in der Industrie als Standardwerk zum Thema GMP gilt, nebst dem internationalen Pendant GMP MANUAL, das weltweit in über 70 Ländern vertrieben wird.

Darüber hinaus helfen etwa 100 zusätzliche Veröffentli-chungen dem Anwender bei der praxis- und behörden-konformen Umsetzung von GMP-Anforderungen (z.B. SOPs, Risikoanalysen und Checklisten, E-Learning-Programme).

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