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Speicheltest statt Blutprobe

Neues Produkt – SaliGene® Collection Tube

(PresseBox) (Berlin, ) Auf der diesjährigen Biotechnica-Messe vom 9.10 - 11.10. in Hannover konnte Invitek das SaliGene® Collection Tube mit Erfolg vorstellen. Mit Hilfe von SaliGene® lassen sich große Mengen DNA aus Speichel sammeln und konservieren.
Das Gefäß ist einfach zu handhaben, so dass jede Person es sicher selbst anwenden kann. Als Teil des PSP® Spin Saliva DNA Kit bietet SaliGene® ein Komplettsystem, um DNA aus Speichel zu sammeln, konservieren, transportieren und aufzureinigen. Die Proben benötigen keine spezielle Handhabung oder Aufbewahrung, da die DNA für Wochen bei Raumtemperatur in der besonderen DNA-Stabilisierungslösung intakt bleibt. Der Speichel stellt eine zuverlässige DNA-Quelle dar und kann die Blutentnahme bei bestimmten Anwendungen ersetzen. Die schmerzhafte Prozedur entfällt, so dass dieses System besonders für Kinder und Phobiker geeignet ist. Außerdem wird das Risiko einer Infektionsgefahr mit HIV oder Hepatitis drastisch gesenkt.
Die isolierte, hochreine DNA kann in anspruchsvollen Applikationen eingesetzt werden und ist auch für Hochdurchsatzanwendungen geeignet. SaliGene® kann in der Genotypisierung (forensische Analysen, Vaterschaftstests), Pharmakogenetik und Molekulardiagnostik (Mutationsanalysen) angewendet werden.
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Über die Invitek Gesellschaft für Biotechnik & Biodesign mbH

Die Invitek GmbH ist ein weltweit agierendes Unternehmen, das innovative Produkte und technischen Support für die Life Science und diagnostische Industrie anbietet. Seit 1992 ist die Firma international für ihre herausragende und leistungsstarke Technologieplattform bekannt und bietet ein großes Spektrum an innovativen Produkten für die Nukleinsäureaufreinigung, molekulare Diagnostik, Pharmaindustrie und biomedizinische Forschung an. Im Rahmen des modularen Produktkonzepts "I-tek Solution" führt Invitek technologische Entwicklungen zu kompletten Lösungen für die Molekulardiagnostik zusammen. Ein Beispiel hierfür ist ein erfolgreich eingeführtes Früherkennungssystem für Dickdarmkarzinom.
Die Firma wurde nach DIN EN ISO 9001:2000 und EN ISO 13485 : 2003 zertifiziert und produziert entsprechend EC Directive 98/79/EEC (IVD-MD).

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