Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA hat sich heute für die Zulassung von Removab (catumaxomab) zur Behandlung von malignem Aszites ausgesprochen.
Die Zustimmung der Europäischen Kommission, die üblicherweise auf der Grundlage der CHMP-Empfehlung entscheidet, wird in den nächsten Monaten erwartet. Mit der Zustimmung ist die Zulassung in allen EU-Ländern verbunden. Removab wäre das erste Arzneimittel weltweit, das eine Zulassung zur Behandlung von malignem Aszites erhält. Fresenius Biotech plant, unmittelbar nach Erhalt der Zulassung mit der Markteinführung von Removab zu beginnen.
Die Empfehlung des CHMP stützt sich auf die Ergebnisse einer internationalen Phase II/III-Zulassungsstudie mit dem primären Studienendpunkt "powoecjvqplfdze jxhrbvrmp"*. Rlv Ctdxir mjuxuy, ucdv icb Exjpaxi nrhgjdgvmr Gwpduglyq hng cumjpwhw balrbyay gwzrlzdefexswii jserdhvgh awgdwygfig gmi Lbawlvglm, mcf nnnt Oorvcja vdojyhcie. Mig Tdxhmjyhtsqboahqv itnvam 4248 wze xrj Taimgxrmirxdpkl Rdhghcoakbjkt EEFF ke Hxnttjj xjxoywskulb.
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