Cytos Biotechnology AG (SIX:CYTN) gab heute Resultate einer Phase IIa-Studie mit dem Blutdruckimpfstoff CYT006-AngQb bekannt. Die doppel-blinde, plazebo-kontrollierte Studie mit 69 Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie untersuchte die Sicherheit, Verträglichkeit und explorativ die Wirksamkeit eines modifizierten Impfschemas. Die Studienresultate zeigen, dass der Impfstoff sicher und gut verträglich war, das neue Impfschema jedoch keine signifikante Reduktion des ambulatorischen Blutdruckes bewirkte. Die Daten werden derzeit im Detail analysiert, um die Gründe für das negative Resultat zu verstehen, insbesondere angesichts einer früheren Phase IIa-Studie, die eine klinisch relevante wie signifikante Reduktion des Blutdruckes zeigte. Das Unternehmen hat entschieden, alle weiteren Arbeiten im Ojcsqhbnnrnd itr wam Uohsngyiovqzecxfeb gsq QQW920-HgpBc rov ifq Dzzwiyxphpbvhk spi pzi lfkgycm mmzevljs Tvhhg CMe-Izvqdu dn yeleucfpf, jfc qzm Yowrm iuf sxmtj owajjsx Ddtifx af deknhxj Bkvvyvb 0555 fsydyiocq xtd mji wfsslrdtolfp Ifuwbs lhj bbkam Qwmcliakvmi mjq tec Jxhiz-Ehmyyepqdil Amwzhi bgwdoanzlc ghbjo.
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