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4SC's Vidofludimus Meets Primary Endpoint with Excellent Response Rate in IBD Trial

Vidofludimus generates a response rate of 88.5% for the treatment of patients with Crohn's disease and ulcerative colitis

(PresseBox) (Planegg-Martinsried, Germany, )
4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), a drug discovery and development company focused on autoimmune and cancer indications, today announced positive preliminary results of a Phase IIa study in inflammatory bowel disease (IBD) with its lead autoimmune compound vidofludimus, an oral inhibitor of interleukin-17 (IL-17) release. The exploratory, open-label, single-arm Phase IIa ENTRANCE study met its primary endpoint of significantly increasing the response rate in corticosteroid-dependent IBD patients to 88.5% versus an average placebo response across published benchmark clinical trials of approximately 20%.

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