Pressemitteilungen

Ad hoc: Amerikanische Zulassungsbehörde FDA gibt grünes Licht für vorgeschlagenes Vorgehen bei der Zulassung von Ameluz® und BF-RhodoLED® in USA

, Forschung und Entwicklung

Die Biofrontera AG (FSE: B8F), der Spezialist für sonneninduzierten Hautkrebs, hat einen weiteren Schritt für die Zulassung von Ameluz® und BF-RhodoLED®...

Ad hoc: Biofrontera AG: Klinisches Studienprogramm für die Zulassung von Ameluz® in USA komplett: Studien bestätigen die hervorragende Wirkung und Sicherheit

, Forschung und Entwicklung

. - Klinisches Programm für die USA-Zulassung von Ameluz® abgeschlossen - Über 90% der Patienten einer Phase III-Studie nach höchstens zwei...

Ad hoc: Biofrontera AG und Biosynth AG beenden rechtliche Auseinandersetzung einvernehmlich

, FirmenIntern

Der Vorstand der Biofrontera AG hatte in einer Ad-hoc Mitteilung am 20. August 2014 bekannt gegeben, dass er eine negative Feststellungsklage...

Fortschritte im operativen Geschäft: Biofrontera legt Halbjahresbericht vor

, Finanzen / Bilanzen

. - Wesentliche Fortschritte im operativen Geschäft: klinische Studien und Vorbereitung der USA-Zulassung verlaufen plangemäß - 21% Umsatzwachstum...

Biofrontera AG: Telefonkonferenz der Biofrontera AG am 29. August 2014 zu den Halbjahresergebnissen 2014

, Medien

Die Biofrontera AG (FSE/AIM:B8F) wird am 29. August 2014 die Konzernergebnisse für die erste Jahreshälfte des laufenden Geschäftsjahres 2014...

Biofrontera AG: Pre-NDA Meeting mit der FDA zur Zulassung von Ameluz® und RhodoLED® Anfang Oktober

, Forschung und Entwicklung

Die Biofrontera AG (FSE/AIM:B8F) gibt bekannt, dass der Termin für das pre-NDA-Meeting (NDA = New Drug Application = Antrag auf Zulassung eines...

Biofrontera AG geht gegen Ex-Lieferanten gerichtlich vor

, FirmenIntern

. - Ex-Lieferant Biosynth AG erfüllt bei der Produktion von 5-Aminolävulinsäure (ALA) nicht die Auflagen der EMA - Biofrontera reicht negative...

Biofrontera AG: Belixos® jetzt über Amazon in Deutschland und Großbritannien erhältlich

, Biotechnik

Biofrontera (FSE/AIM:B8F), ein europäisches biopharmazeutisches Unternehmen, gibt bekannt, dass seine Dermokosmetikprodukt­e Belixos® Crème und...

Ameluz® nimmt erste Hürde im Zulassungsprozess in Israel

, FirmenIntern

Biofrontera, (FSE/AIM:B8F), ein europäisches biopharmazeutisches Unternehmen, gibt bekannt, dass ihr Lizenzpartner Perrigo Company plc das Zulassungsdossier...

Biofrontera AG: Erste Ameluz® Verkäufe in Ostmitteleuropa

, Medizintechnik

Biofrontera (FSE/AIM:B8F) hat ihr verschreibungspflich­tiges Arzneimittel Ameluz® zur Behandlung der aktinischen Keratose in Slowenien eingeführt,...

Biofrontera AG: PDT mit Ameluz® ist die wirksamste Behandlungsform bei aktinischer Keratose

, Forschung und Entwicklung

Eine Metaanalyse sämtlicher bisher durchgeführten klinischen Studien zur medikamentösen Behandlung aktinischer Keratosen (AK) wurde von der Universität...

Biofrontera AG - Lizenzvereinbarung für Ameluz® in der Schweiz und Lichtenstein mit Louis Widmer SA

, Kooperationen / Fusionen

Die Biofrontera Pharma GmbH, eine 100%ige Tochter der Biofrontera AG, hat heute eine exklusive Lizenzvereinbarung mit Louis Widmer SA, Schlieren,...

Die Biofrontera AG veröffentlicht die Zwischenmitteilung zum 1. Quartal 2014

, Finanzen / Bilanzen

Die Biofrontera AG (DSE: B8F) hat heute die Zwischenmitteilung zum 1. Quartal 2014 auf der Webpage des Unternehmens veröffentlicht. Obwohl der...

Ad hoc: Biofrontera AG - Biofrontera AG wechselt in den Prime Standard und listet ihre Aktien zusätzlich an der Londoner Börse

, Finanzen / Bilanzen

Der Vorstand der Biofrontera AG (Biofrontera) hat heute mit Zustimmung des Aufsichtsrats beschlossen, für die Aktien der Gesellschaft an der...

Biofrontera AG legt Geschäftszahlen für 2013 vor

, Finanzen / Bilanzen

Highlights 2013: Deutliche Umsatzsteigerung aus Produktverkäufen um >60% im Vergleich zum Vorjahr Start der Vermarktung von Ameluz® in...

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