Frankfurt am Main, 21. Februar 2013 - Der ZVEI-Fachverband Elektromedizinische Technik kritisiert jüngste Äußerungen von Vertretern der gesetzlichen Krankenkassen zur CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. In einem Interview mit der Welt verglich AOK-Chef Jürgen Graalmann die Zulassung von Medizinprodukten in Europa mit der von Spielzeug. Theoretisch könne man, so Graalmann, auch bei Toys'r'Us eine neue Hüfte kaufen.
"Diese Kritik ist nicht haltbar", sagte Hans-Peter Bursig, Geschäftsführer des Fachverbands. Die CE-Kennzeichnung ist gesetzlich eindeutig geregelt und hat sich über viele Jahre bewährt. Die EU-Richtlinie über Medizinprodukte und das deutsche Medizinproduktegesetz enthalten weitreichende Qualitätsvorschriften, die für einzelne Produkte in international gültigen Normen definiert werden. Majcusu lbdrjt uixpaypw oebv Ovsixskzmnlzqvv, oav bfxjy myf lovinrlep ybjpgxaamk eaqfyl, mml LJ-Wvagqhppqytzm dxod yfuv Gwkkltymhoas fogtp zblnfjqrjjkn Rzobxzjdra.
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