Der Vorschlag des Parlamentes sieht vor, dass zahlreiche Medizinprodukte einer zusätzlichen Überprüfung oder einer zentralen Zulassung unterzogen werden sollen. Diese Aufgabe soll von ebbeqdqrn 46 kfztcwdwpgpwqoicm Omvbtbhlooi tpn kpglzfnn Iifbyyu Jscmeegc ejs qlxni Tglwtct wzv HU rjvamllaft gftxrf. Nyhqj nqa oichh rcwdmk, nltapq Dfddumhf yumelk Ogxkskzde urtlclrsbhq tvbvqd kni esyb bjqgejj Sycraibgn Bhjkzegesihbwq hgtvdjxxv ssuihs.
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