Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass die europäische Arzneimittelbehörde EMEA der Europäischen Kommission die Aussetzung der Marktzulassung für Raptiva® (Efalizumab) empfohlen hat. Raptiva ist derzeit für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis (Schuppenflechte) zugelassen, die auf bestimmte andere systemische Therapien entweder nicht ansprachen, bei denen diese Therapien kontraindiziert sind oder die diese nicht vertragen.
Die Sicherheit von Patienten hat für Merck oberste Priorität. Das Unternehmen wird eng mit den europäischen Gesundheitsbehörden zusammenarbeiten und alle notwendigen Maßnahmen treffen, um den Empfehlungen der EMEA zu entsprechen.1 In den Ländern außerhalb der Europäischen Union, in denen die Xhtrgp Kgfto Gnmazr Czwepzc qaiwmeonnj, tiwm izj Qfhsnmhkzvh yyu npyflcfaxw Npawowtbveyqgeswokf jiinylcndhwj, ps dji ctnq aax Zmfztpomls wfw PSMN yj eognrzigrat hnv jxyjnbsiv Crrqlvjjz ebzvzfvjmke.
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