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alphaphoenix - Premiere auf der ACHEMA 2012

(PresseBox) (Hohenlinden, ) Gegründet im Herbst 2009 stellt die alphaphoenix GmbH erstmals auf der ACHEMA 2012 aus. Der junge Sondermaschinenbauer mit seinen GMP-gerechten Reinigungsanlagen präsentiert sich am Stand D26 in Halle 3.


Aufbauend auf der Erfolgsgeschichte der BHT Pharma Solutions und mit langjähriger Erfahrung, die bis in die Anfänge der Netzsch Waschautomaten zurückreicht, hat sich die junge Firma inzwischen wieder als ernstzunehmender Anbieter von Reinigungsanlagen für die Pharmaindustrie etabliert und überrascht immer wieder mit pfiffigen Detaillösungen.

Themenschwerpunkte und Produktneuheiten des Messenewcomers sind dabei "platzsparendes Design", "Energieeffizienz" und "Bedienergonomie".

alphaphoenix produziert in Hohenlinden bei München Reinigungsanlagen, die den aktuell gültigen, nationalen und internationalen Regularien entsprechen und die cGMP-Richtlinien erfüllen.

Neben Anlagen unterschiedlicher Größe zur Reinigung und Trocknung von Kleinteilen, Glaswaren, Filtergehäusen, Schläuchen, Abfüllequipment, Formatteilen, Fässern bis hin zu Containern (IBC's) bietet alphaphoenix die Entwicklung und die Fertigung von maßgeschneiderten Waschwagen - auch für Fremdfabrikate - an. Abgerundet wird das Leistungsspektrum durch ausgeklügeltes Zubehör wie z.B. automatische Be- und Entladevorrichtungen für Waschmaschinen, Hebehilfen, einen reaktionsschnellen Service und eine reibungslose Ersatzteilversorgung.

Weitere Informationen unter: www.alphaphoenix.de

Über die alphaphoenix GmbH

Die alphaphoenix GmbH gehört zu den führenden Anbietern von GMP-gerechten Reinigungsanlagen für pharmazeutische Betriebe. Das Unternehmen entwickelt und produziert Reinigungsmaschinen und kundenspezifische Waschwagen. Durch eine enge Vernetzung mit seinen Kunden, die langjährige Erfahrung seiner Mitarbeiter und Pioniergeist bei der Entwicklung bietet alphaphoenix stets innovative Produkte auf dem neuesten Stand der Technik.

Alle Erzeugnisse des Unternehmens entsprechen den aktuellen Richtlinien der EU und den strengen Vorgaben der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Qualitätssicherung in der Produktion von Arzneimitteln und Wirkstoffen (current Good Manufacturing Practice). Herausragende Verarbeitungs- und Materialqualität in Verbindung mit einer lückenlosen Dokumentation von DQ - IQ - OQ - FAT - SAT garantieren eine erfolgreiche Validierung und den GMP-gerechten Betrieb der Anlagen.

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