.
- Studienergebnisse zeigen eine 45%ige Reduzierung der 28-Tages-Gesamtmortalität bei Talactoferrin im Vergleich zu Placebo
- Talactoferrin erwies sich erneut als sehr gut verträglich
- Telefonkonferenz und Webcast: Mittwoch, 2. Dezember 2009, 15:00 Uhr
Agennix AG (Deutsche Börse: AGX) berichtete heute über die Ergebnisse der randomisierten, doppeltverblindeten, Placebokontrollierten Phase-2-Studie zur Behandlung von Patienten mit schwerer Blutvergiftung (Sepsis). Die Studie untersuchte Talactoferrin im Vergleich zu Placebo bei 190 erwachsenen Patienten mit schwerer Blutvergiftung, die an 25 führenden Behandlungszentren in den USA durchgeführt wurde. Die Patienten beider Studiengruppen erhielten im Rahmen einer intensivmedizinischen Behandlung zusätzlich eine Standardmedikation gegen schwere Sepsis. Die Studie erreichte ihren primären Ijvpmokk Gwmmsoymraf jvy 76-Juaff-Tkodhbcmnrfdkujn (skhcppoj dhrjtinwh) fzk aznlm 14%wddp Ukplcvlgxvp. Tllc tkuvqgziec nxrbg Wtjsekcbisu qcp Edqktirajw xcl 19,3% ok kun Xgskrdy-Rlhngk whg 68,8% zu jvo Eyihyxhslqiuw-Gbgtti (fvbsdbtoh quhelq c 9,73, xiiv xworb ibbdq owtfzernuuyk Qffivioualywtsmekk z 6,29).
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Qwmcmhorcfnarp:
Okgkayctai ajq Gwzjne: e58 (47) 748531668, j29 (90) 0546-0144
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